Travtec集团发布了一款特殊的软件模块，可以合并在Pharmacarton纸箱处理、标记和验证系统中，提供整个分销链全过程的药品追溯，从制造上开始直到最终用户。
Travtec公司的Aggregation模块采用独特标签，可以为包装运作的任何一个环节做好准备。当通过Pharmacarton的纸箱供料系统的编码和验证后，最初的包袋被组装成一捆一捆的形式，用于后续的收缩包装、外包装或绑扎。在这个阶段中，Aggeregation模块会检查包装是否正确，如果正确再打印上含有该包装详细信息的一维条形码。当这些包装装入纸箱时，会重复相似的操作，并且为每一个纸箱贴上一个标签，内含有摘要信息。这个流程也会在纸箱装入托盘时出现。
这样的系统意味着任何包装都可以轻松地在任意生产和分销环节追溯回来。该系统是中央控制式的，并且能与SAP和其他指令处理系统兼容，这意味着每一个客户的命令和要求都可以直接转换后输入该系统，从而简化了生产计划，并消除了生产阶段出现错误的可能性。
Travtec公司称，尽管即将实行的欧洲伪造药品指令（FMD）并未要求具备这样的追溯水平，但其他市场监管机构对于这方面的要求正在愈发严格，因此Aggeregation模块将使得这些公司未来能够更加容易地在全世界范围内跟踪产品。
Travetec集团总经理Harry Thomason称：“Pharmacarton与Lixis的PVS视觉系统和Wolke的m600打印机相组合，已经能够满足伪造药品指令（FMD）的要求。如今加入了Aggregation模块，可以保证这些公司能够进一步适应未来的法规要求。”
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